불안증 우울증 공황장애 칸나비노이드오일

오피오이드 수용체 조절자 Opioid receptor modulator:

 

CBD가 불안 증상을 완화시킬 수 있는 또 다른 가능한 메커니즘은 뮤-오피오이드 수용체 (MOR) 및 델타-오피오이드 수용체 (DOR) 부위의 #알로스테릭 (allosteric) 조절을 통한 것입니다.
비록 MOR과 DOR의 알로스테릭 조절이 불안을 감소시킬 수 있다고 알려져 있지만, 그 방식은 완전히 알 수 없습니다.
어떤 이들은 MOR 및 DOR 부위가 GABA 성 및 도파민 성 #신경전달 에 영향을 미친다고 추측합니다.
Another possible mechanism by which CBD may alleviate symptoms of anxiety is through allosteric modulation of mu-opioid receptor (MOR) and delta-opioid receptor (DOR) sites. Though it is known that allosteric modulation of the MOR and DOR is capable of reducing anxiety, it isn’t fully understood how.  Some speculate that MOR and DOR sites affect GABAergic and dopaminergic neurotransmission.

 

 

 

어떤 사람들은 뮤-오피오이드 수용체 발현 및/또는 활성화의 결과로서 다른 사람들보다 더 불안하게 될 수 있습니다.
연구에 따르면 뮤-오피오이드 수용체가 자극을 받는 뇌의 특정 영역을 기반으로 하는 불안 조절에 참여한다고 합니다.
게다가 2015년에 발표된 보고서에 따르면 DOR (델타 오피오이드 수용체)과 관련된 신경회로가 불안을 ​​유발하거나 억제 할 수 있다고 합니다.
Certain individuals may be more prone to anxiety than others as a result of mu-opioid receptor expression and/or activation. Research indicates that mu-opioid receptors participate in the modulation of anxiety based on the specific region of the brain in which they are stimulated. What’s more, a report published in 2015 indicated that the neural circuitry associated with the DOR (delta opioid receptor) can induce OR inhibit anxiety.

 

 

칸나비노이드오일 전문

www.dopza.com  

돕자몰

 

선택적 델타 수용체 작용제는 불안과 같은 행동을 줄이고 스트레스 요인의 불안정 효과를 차단하는 것으로 (동물 연구에서) 나타났습니다.
구체적으로, 중앙 편도선에서 DOR의 조절은 개인의 불안증의 심각성을 예측할 수 있습니다.
CBD가 제공하는 알로스테릭 MOR 및 DOR 조절이 개인의 하위 집단에서 불안을 감소시킬 수 있다고 믿을 만한 근거가 있는데, 특히 앞서 언급된 5-HT1A 및 CB1/CB2 효과와 결합될 경우 더욱 그렇습니다.
Selective delta receptor agonists have been shown (in animal studies) to reduce anxiety-like behavior and block anxiogenic effects of stressors. Specifically, modulation of the DOR in the central amygdala may predict severity of an individual’s anxiety. There’s reason to believe that allosteric MOR and DOR modulation provided by CBD could reduce anxiety in a subset of individuals – especially when combined with afore stated 5-HT1A and CB1/CB2 effects.

Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16489449

Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16626794

Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20730419

Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25444168