CBD와 세로토닌 수용체 Serotonin Receptors

CBD는 세로토닌(5-HT) 수용체를 통해서도 작용할 수 있습니다[26, 42, 43, 44, 45].
CBD may also act via serotonin (5-HT) receptors [26, 42, 43, 44, 45].

5-HT1A 수용체는 억제성 신경전달을 매개하는 것으로 생각되는 G 단백질 Gi/o와 결합합니다.
The 5-HT1A receptor is coupled to G protein Gi/o, where it is thought to mediate inhibitory neurotransmission [46].

CBD는 8-32μM의 범위내에서 5-HT1A 수용체에 결합합니다(표1)[26].
CBD binds to the 5-HT1A receptor within a range of 8–32 μM (Table 1) [26].

배양된 중국 햄스터 난소세포에서, CBD는 5-HT1A 수용체에서 방사성 표지 8-OH-DPAT [7-(dipropylamin)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol]을 제거했습니다. In cultured Chinese hamster ovary cells, CBD displaced radiolabelled 8-OH-DPAT [7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol] from 5-HT1A receptors.

Gi/o에 대한 guanosine 5'O-[gamma-thio]triphosphate의 증가와 cyclic 아데노신 인산염(monophosphate)의 감소가 관찰되었으며, 이는 CBD가 5-HT1A 수용체에서 작용제로 작용할 수 있음을 시사합니다.

칸나비노이드 전문

www.dopzamall.com/cannabinoid

An increase in guanosine 5’O-[gamma-thio]triphosphate binding to Gi/o and a fall in cyclic adenosine monophosphate was seen, which suggests that CBD can act as an agonist at the 5-HT1A receptor.

5-HT1A 작용에 더하여, 동일한 연구는 CBD가 5-HT2A 수용체에 결합하는 증거를 제시했습니다.
In addition to 5-HT1A agonism, the same study presented evidence for CBD binding to the 5-HT2A receptor.

NIH/3T3 세포에서, CBD(8-32μM)는 5-HT1A 수용체에서의 작용보다 약한 효능을 가진 5-HT2A 수용체의 부분 작용제로 사용되었습니다. In NIH/3T3 cells, CBD (8–32 μM) served as a partial agonist of the 5-HT2A receptor with weaker efficacy than its action at the 5-HT1A receptor [26].

5-HT 수용체는 또한 자율 제어에 관여하며[47], 다시 여기 CBD는 생체내 5-HT1A 매개 반응을 조절하는 것으로 나타났습니다. 5-HT receptors are also implicated in autonomic control [47], and again here CBD has been shown to modulate 5-HT1A-mediated responses in vivo [42].

CBD(1-20mg/kg i.p.)는 심혈관 변수에 의해 입증된 것처럼 수컷 쥐의 스트레스 반응을 약화시켰고,이 감쇠는 5-HT1A 반작용제인 WAY-1000635의 공동 투여에 의해 감춰졌습니다(도파민 D4 수용체에서의 비특이적 효과) [48]. CBD (1–20 mg/kg i.p.) attenuated the stress response in male rats, as evidenced by cardiovascular parameters, and this attenuation was masked by co-administration of WAY-1000635, a 5-HT1A antagonist (although with nonspecific effects at dopamine D4 receptors) [48].

심혈관 기능의 중앙 통제를 조사한 더 많은 연구에서도 CBD와 5-HT1A 상호작용을 보였습니다[49, 50]. Further studies examining central control of cardiovascular function have also shown CBD and 5-HT1A interactions [49, 50].

WAY-100635를 사용한 추가 연구는, 배후 수도관주위 회색(dorsal periaqueductal gray)에 국한된, 5-HT1A 수용체의 CBD 활성화가 보고된 panicolytic 효과를 매개한다는 것을 강조했습니다[43].
Further work using WAY-100635 has highlighted that CBD activation of 5-HT1A receptors, localized to the dorsal periaqueductal gray, mediates reported panicolytic effects [43].

CBD 효과가 어느 정도까지 직접적인 것인지는 불분명하지만, 특히 몇몇 생체내 연구에서는 5-HT 수용체 반작용제만을 연구 그룹에 포함하지 않았지만, CBD가 5-HT 수용체 기능 등 기능을 조절할 수 있음은 분명합니다. It is clear that CBD can modulate functions involving 5-HT receptor function, although to what extent such effects are direct remains unclear, particularly as several in vivo studies did not include 5-HT receptor antagonist-only study groups.

따라서, 생체내 CBD-5-HT 수용체 상호작용에 대한 분명한 증명이 요구됩니다.
Therefore, a clear demonstration of in vivo CBD–5-HT receptor interaction is required.