CBD와 아데노신 Adenosine 항부정맥 항염 신경보호

1.  항부정맥 효과 antiarrhythmic effects

CBD는 중추신경계(CNS)에서는 물론 심혈관(cardiovascular) 계 에서도 효과를 낼 수 있습니다. CBD not only elicits effects within the central nervous system (CNS), but also within the cardiovascular system.

아데노신 수용체는 심장 근육에 의한 관상동맥 혈류 및 산소소비 조절과 연관되어 있으며, 뇌, 특히 전뇌(forebrain)에 존재합니다[34,35]. Adenosine receptors have been implicated in regulating coronary blood flow and oxygen consumption by cardiac muscle and are present in the brain, most notably in the forebrain [34, 35].

CBD(50μg/kg)는 쥐의 관상동맥 폐색(occlusion) 후 심실성 빈맥 (ventricular tachycardia)을 억제하는데, 이는 아데노신 A1 수용체 반작용제인 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine에 의해 폐지되는 효과입니다(표1). CBD (50 μg/kg) inhibits the subsequent ventricular tachycardia following coronary artery occlusion in rats—an effect abolished by 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine, an adenosine A1 receptor antagonist (Table 1).

이들 결과는 CBD가 아마도 아데노신 A1 수용체에 의해 매개될 수 있는 항부정맥(antiarrhythmic) 효과를 발휘할 수 있음을 보여줍니다[36]. These results demonstrate that CBD can exert an antiarrhythmic effect, possibly mediated by the adenosine A1 receptor[36].

칸나비노이드 전문

www.dopzamall.com/cannabinoid

2.  항-염증 효과 anti-inflammatory effects

CBD의 A1 수용체에 대한 효과 외에, A2 수용체-매개 효과가 보고되어 CBD의 항-염증 효과를 매개한다고 주장합니다[10, 31, 37, 38]. In addition to effects on the A1 receptor, A2 receptor-mediated effects of CBD have also been reported and claimed to mediate anti-inflammatory effects of CBD [10, 31, 37, 38].

염증 신호전달 케이케이드에 대한 CBD 영향도 조사되었습니다(표1) [37]. The effects of CBD on inflammatory signaling cascades have also been examined (Table 1) [37].

여기서, CBD(1mg/kg)에 의해, lipopolysaccharide 주입에 따른 망막의   종양 괴사인자-α 분비가 억제되었고, 이 반응의 약리는 아데노신 A2 반작용제인 ZM 241385를 사용하여 더 해부 되었습니다. Here, retinal tumor necrosis factor-α secretion following lipopolysaccharide injection was suppressed by CBD (1 mg/kg), and the pharmacology of this response was further dissected using ZM 241385, an adenosine A2 antagonist.

연구자들은 또한 관찰된 CBD 효과가 아데노신 운반("Transporters" 참조) 조절을 통해 발생될 수 있다고 제시했습니다. The authors also suggested that the observed CBD effects could arise through modulation of adenosine transport (see “Transporters”).

MS의 시험관내 및 생체내 모델을 사용하여, 염증 반응의 아데노신 A2 수용체-매개 성분이, CBD(생체내: 5mg/kg, 시험관내: 1μM)에 의해 억제되었음이 증명되었습니다. Using in vitro and in vivo models of MS demonstrated that an adenosine A2 receptor-mediated component of the inflammatory response was suppressed by CBD (in vivo: 5 mg/kg; in vitro: 1 μM) [10].

하지만, 아데노신 A2-매개 반응은 아데노신 A2 반작용제 ZM241385의 사용을 통해 다시 항-염증 관찰에 부분적으로만 기여한다는 것이 주목되었습니다. However, it was noted that the adenosine A2-mediated response was only partially responsible for the anti-inflammatory observations, again through use of the adenosine A2 antagonist ZM241385.

3.  신경보호 효과 neuroprotective effects

연구에 따르면 CBD의 신경보호 효과는 아데노신 A2 수용체 조절을 통해 매개됩니다[31]. Studies have suggested that neuroprotective effects of CBD are mediated via adenosine A2 receptor modulation [31].